Avui és el dia mundial de les malalties minoritàries. Per mi no és una celebració, preferiria que no existís aquest dia, per tant, és una jornada que em remou i que em fa recordar que, el que no interessa a la gent amb poder, no existeix.És un dia amb el qual s'intenta crear consciència per …
Autor: Petits Retalls de Vida
Sovint em diuen que sóc una mare forta i guerrera. En realitat, la que és forta i guerrera és ella, la meva filla. #inclusióSEMPRE
De concert
Ahir vam anar de concert amb Xiula. La peque en tenia moltes ganes, feia dies que deia que veuria al seu amic. La pots veure asseguda damunt la seva falda, feliç d’estar amb ell, feia molt que no es veien. El fet, que ara tinguem pocs actes com el d'ahir, la fan tornar més poruga …
La família Duplicació MECP2
A la Laia ja la coneixes i amb ella també has pogut conèixer la síndrome minoritària de la Duplicació Mecp2. Avui vull que coneguis altres infants d'aquesta duplicació genètica. Els he demanat a les famílies que coneixem de l'Estat, que em parlin dels seus petits i petites. Com veuràs, ens uneixen moltes coses amb elles …
Fem accessible
Aviso que el dibuix és un tema pendent en la meva vida. Cadascú saps les seves limitacions i aquesta és una de les meves 😅 El que veus a la foto és una de lesadaptacions que faig servir per poder explicar-li de forma esquemàtica i visual algun tema de l'escola. Aquesta setmana tenien deures de …
Una imatge i més
Aquesta imatge que veus és molt bonica. No només perquè ella té uns ulls i un somriure preciosos, sinó pel que hi ha darrere.La petita és molt poruga i, amb algunes de les pors, s'està tornant més rígida. Té fòbia als ocells, por als animals (tot i que li criden l'atenció és com un amor-odi), …
Avui és el meu dia
Com ja saps, he tingut un any de transformacions internes i externes. El meu camí ha començat a canviar quan he estat conscient que no puc tenir el control de tot i quan he vist que necessito focalitzar-me, no només amb la petita, sinó també amb mi. La cura personal, l'acceptació de ser com sóc …
Teaming fa arribar la nostra història
El passat mes de desembre la nostra història va ser compartida per la plataforma de Teaming. I, gràcies a això, el nostre grup va passar a tenir uns 30 seguidors més. Actualment, som 689 al grup. Això vol dir que cada mes, 1€ de cada un d'aquests teamers, va directe a la investigació de la …
Continua la lectura de Teaming fa arribar la nostra història
Accés a la resolució de problemes senzills
Resolució de problemes senzills. Aquests dies de vacances hem aprofitat per treballar sobre unes plantilles que permeten a Laia accedir a fer coses a l’aula que li permetin progressar. El video que veus, és un dels exemples. Ha de millorar l’autonomia, però el que ens interessa és que entengui la mecànica i el procés per …
Continua la lectura de Accés a la resolució de problemes senzills
Grup d’acompanyament grupal
Fa uns dies t'explicava l'existència del grup MOLTA LLUM, per si no ho has vist aquí l'entrada. Gràcies a la Vanessa, una de les mares que en formen part, ahir vam tenir la primera trobada amb la Lydia Freixes de Familyness. La idea proposada per la Vanessa era trobar un espai d'acompanyament grupal guiat per …
Balanç 2020 i carta de desitjos
Amb l'entrada de l'any nou sempre faig un balanç i una "carta" de desitjos. Tanco un any molt intens i bonic (tot i la covid i no veure als meus estimats japos). T’he de dir que aquest any ha servit per retrobar-me i buscar moments per mi. Si em segueixes, potser pots imaginar que ha …
