Aquest dissabte vam assistir a la IIIª Jornada sobre la Investigació de la Duplicació MECP2. La jornada es va dividir principalment en tres sessions: a la primera, impartida per la Dra. Judith Amstrong i la Msc. Ainhoa Pascual, ens van explicar l'estat actual de la investigació. Vam poder repassar alguns conceptes que ja havien comentat …
Etiqueta: petitsretallsdevida
III Jornada de la Investigació Duplicació MECP2
Us convoquem a la propera jornada informativa de la investigació de la síndrome que pateix la Laia, Duplicació MECP2 on les investigadores ens posaran al dia de l'avanç en el projecte, què han fet fins al moment, quins resultats tenen fins ara i quin és el futur de la investigació. Aquesta investigació com sabeu és …
Continua la lectura de III Jornada de la Investigació Duplicació MECP2
Comencem un nou any… de canvis?
Com és habitual aquests dies, toca mirar que hem fet aquest any i com hem canviat. Si parlem de mi, començo en un lloc nou a la feina i això m'ha fet començar amb il·lusió, necessitava un canvi d'aires. I si parlo de tu, petita Laia, has canviat moltíssim, com cada any que passa. Vas …
Jocs i llibres
Avui entrada molt curta, només per dir-vos que he creat al menú un accés directe a jocs i llibres que aniré comentant. Serà un espai dinàmic que aniré modificant, afegint nous jocs i llibres. De moment us copio l'enllaç directe a aquest nou espai, aquí, però si mireu al menú entre "Sobre mi" i …
Intentant desconnectar
Fa molts dies que em volta pel cap un núvol que no em deixa dormir. M’ha donat per pensar en el futur de la Laia. Sí, sé que és molt petita i que ha avançat moltíssim i n’estic molt orgullosa d’ella. Ho sé, també sé tota la feina que ha fet ella i que hem …
Dies grisos
Fa dies que no tinc massa ganes ni temps per escriure. Mai ningú t’ha preparat per afrontar tot el que comporta el món de la diversitat. Segurament no coneixies cap persona propera amb un fill o filla amb capacitats diferents de les més comunes. Mai esperaves que t’afectaria, ni t’imagina-ves el que suposa. Ningú t'avisa …
Junts per la duplicació
Des de l'Associació Miradas que Hablan estem buscant gent i/o patrocinadors per una Festa Solidària. Amb aquesta festa volem recollir fons per a la investigació i fer difusió per a la malaltia minoritària que pateix la Laia i altres nenes i nens. La idea és trobar voluntàries i voluntaris pel dia, gent que pugui fer …
Juguem? Silenci, mirades. No bonica, no volen jugar.
Aquest cap de setmana, hem estat fora. En general, ha estat un bon cap de setmana. Hem tingut estones juntes per compartir, somriures còmplices, jocs, balls, etc. Però m'ha quedat un regust amarg. Us intento explicar i així entendreu el títol de l'entrada. La petita està en un moment molt bonic de joc compartit. I …
Continua la lectura de Juguem? Silenci, mirades. No bonica, no volen jugar.
Escola per a mi, escola per a tu. L’escola per a tothom
Fa uns dies vaig estar llegint una entrevista de Nacho Calderon Almendros, professor del Departament de Teoria i Història de l‘Educació ( més informació de qui és, aquí). Fa temps que el segueixo i comparteixo la seva visió de com hauria de ser el sistema educatiu. Una entrevista que us recomano que la llegiu aquí …
Continua la lectura de Escola per a mi, escola per a tu. L’escola per a tothom
CARTA DE UN NIÑO CON TDAH
Aquest escrit és llarg. No és meu, de fet, si algú coneix l'autora o autor que m'ho digui i ho posaré. Estic convençuda que us ajudarà a entendre pel que passem moltes nenes, nens i les seves famílies. Hola !!👦👧 Soy un niño con TDAH y puedo llamarme Pablo, Juan, Ángel, José, Andrea, Luis, Mia. …
